സ്വന്തം ലേഖകൻ: അൽസ്‍‌ഹൈമേഴ്സ് അഥവാ മറവിരോഗത്തിന്റെ ആദ്യ ഘട്ടങ്ങളിൽതന്നെ ചികിത്സിച്ചാൽ ഗുരുതരാവസ്ഥ ഒഴിവാക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതായി പരീക്ഷണങ്ങളിൽ തെളിഞ്ഞ അഡുകനുമാബ് മരുന്നിന് യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഡ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന്റെ അംഗീകാരം.
ബയോജെൻ കമ്പനി പുറത്തിറക്കുന്ന ഈ മരുന്ന് അൽസ്‍‌ഹൈമേഴ്സ് രോഗം ബാധിച്ചു തുടങ്ങിയവരുടെ തലച്ചോറിൽ അമെലോയ്ഡ് ബേറ്റ എന്ന പ്രോട്ടീൻ അടിയുന്നതു നീക്കാൻ വലിയതോതിൽ ഫലപ്രദമാണെന്ന് യുഎസ് അധികൃതർ പറഞ്ഞു. 20 വർഷത്തിനു ശേഷമാണു മറവിരോഗത്തിനു പുതിയ മരുന്ന് വികസിപ്പിക്കുന്നത്.
ഏജന്‍സിയുടെ സ്വതന്ത്ര ഉപദേശക സമിതിയുടെയും അല്‍ഷിമേഴ്‌സിന്റെ ചില വിദഗ്ധരുടെയും എതിര്‍പ്പ് അവഗണിച്ചാണ് ഈ കടുത്ത തീരുമാനം. അഡുഹെല്‍ എന്ന ബ്രാന്‍ഡ് നാമത്തില്‍ അഡുകാനുമാബ് എന്ന മരുന്ന് പ്രതിമാസ ഇന്‍ട്രാവണസ് ഇന്‍ഫ്യൂഷനാണ്. നേരിയ മെമ്മറിയും ചിന്താപ്രശ്‌നങ്ങളും ഇതു പരിഹരിക്കും.
ഡിമെന്‍ഷ്യ ലക്ഷണങ്ങള്‍ക്കു പകരം അല്‍ഷിമേഴ്‌സ് രോഗ പ്രക്രിയയെ ഇല്ലാതാക്കാനുള്ള ആദ്യത്തെ അംഗീകൃത ചികിത്സയാണിത്. മരുന്നിന്റെ ക്ലിനിക്കല്‍ പരീക്ഷണങ്ങള്‍ ഫലപ്രാപ്തി തെളിയിക്കാന്‍ അപൂര്‍ണ്ണമായ തെളിവുകള്‍ നല്‍കിയിട്ടുണ്ടെന്ന് തിരിച്ചറിഞ്ഞ എഫ്ഡിഎ നിര്‍മ്മാതാവായ ബയോജന്‍ ഒരു പുതിയ ക്ലിനിക്കല്‍ ട്രയല്‍ നടത്തണമെന്ന വ്യവസ്ഥയ്ക്ക് അനുമതി .നൽകുകയായിരുന്നു.
ഈ പ്രത്യേക മരുന്നിന് അംഗീകാരം നല്‍കിയാല്‍, ഭാവിയിലെ മരുന്നുകളുടെ നിലവാരം കുറയ്ക്കുമെന്ന് ചില വിദഗ്ദ്ധര്‍ ആശങ്കപ്പെടുന്നു. ‘ഈ ഉല്‍പ്പന്നം കാര്യമായി പ്രവര്‍ത്തിക്കുന്നുവെന്നതിന് തെളിവുകളില്ല. ഇതിന്റെ അഭാവം കാരണം അംഗീകാരത്തിനുള്ള ഒരു പാത ഞാന്‍ കാണുന്നില്ല, മാത്രമല്ല ഇത് വളരെ അപകടകരമായ ഒരു മാതൃകയാകുമെന്ന് ഞാന്‍ കരുതുന്നു.’ ഉപദേശക സമിതി അംഗവും ജോണ്‍സ് ഹോപ്കിന്‍സ് ബ്ലൂംബെര്‍ഗ് സ്‌കൂള്‍ ഓഫ് പബ്ലിക് ഹെല്‍ത്തിലെ ഇന്റേണിസ്റ്റ്, എപ്പിഡെമിയോളജിസ്റ്റ്, മയക്കുമരുന്ന് സുരക്ഷ, ഫലപ്രാപ്തി വിദഗ്ദ്ധനുമായ എഫ്ഡിഎ ഡോ. ജി. കാലെബ് അലക്‌സാണ്ടര്‍ പറഞ്ഞു.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായങ്ങള്‍ ഇവിടെ രേഖപ്പെടുത്തുക
ഇവിടെ കൊടുക്കുന്ന അഭിപ്രായങ്ങള്‍ എന്‍ ആര്‍ ഐ മലയാളിയുടെ അഭിപ്രായമാവണമെന്നില്ല